Nome da marca: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
preço: | USD 1-10 / Kilograms |
Condições de pagamento: | L/C, T/T |
Nome químico | Ácido 4-nitrobenzoico |
---|---|
Fórmula molecular | C7H5NO4 |
Peso Molecular | 167.12 |
Número CAS | 62 - 23 - 7 |
Aparência | Cristal ou pó amarelo |
---|---|
Ponto de fusão | 239 - 241 °C |
Ponto de ebulição | Aproximadamente 359,1 °C (a 760 mmHg) |
Densidade | 10,61 g/cm3 |
Solubilidade | Ligeiramente solúvel em água, facilmente solúvel em solventes orgânicos, tais como etanol, éter e cloroformo |
Acidez:O grupo nitro (-NO2) é um grupo de retirada de elétrons, que pode aumentar a acidez do grupo carboxilo (-COOH).Pode reagir com bases para formar saisPor exemplo, reage com hidróxido de sódio para formar 4-nitrobenzoato de sódio.
Reacção de redução:O grupo nitro pode ser submetido a uma reacção de redução, sob a acção de agentes redutores adequados, tais como ferro em pó/ácido clorídrico, hidrogénio/catalisador, etc.O grupo nitro (-NO2) pode ser reduzido a um grupo amino (-NH2), gerando ácido 4-aminobenzoico.
Reacção de substituição:Os átomos de hidrogénio no anel de benzeno podem sofrer reações de substituição em determinadas condições.HalogenaçãoNo entanto, devido aos efeitos direcionadores do grupo carboxilo e do grupo nitro, a concentração de nitrogénio pode ser reduzida para um nível de nitrogénio superior ou inferior.A selectividade da reacção será afectada.
Método de oxidação:Usando p-nitrotolueno como matéria-prima, é preparado por reação de oxidação.O p-nitrotolueno é oxidado para ácido 4-nitrobenzoicoPor exemplo, sob a ação do permanganato de potássio e do ácido sulfúrico, o grupo metilo do p-nitrotolueno é oxidado para um grupo carboxilo.
Método de nitratação: a partir do ácido benzoico, é sintetizado por reação de nitratação.O anel de benzeno do ácido benzoico sofre uma reação de nitratação, introduzindo um grupo nitro na posição para para gerar ácido 4-nitrobenzoico.A seletividade deste método deve ser otimizada através do controlo das condições de reação para minimizar a formação de produtos de orto- e meta-nitração..
Deve estar num armazém fresco, seco e bem ventilado.
Mantenha-se longe de fontes de ignição e fontes de calor, e evite a luz solar direta.
Armazená-lo separadamente dos oxidantes, redutores e álcalis para evitar reações químicas.
Nome da marca: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
preço: | USD 1-10 / Kilograms |
Condições de pagamento: | L/C, T/T |
Nome químico | Ácido 4-nitrobenzoico |
---|---|
Fórmula molecular | C7H5NO4 |
Peso Molecular | 167.12 |
Número CAS | 62 - 23 - 7 |
Aparência | Cristal ou pó amarelo |
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Ponto de fusão | 239 - 241 °C |
Ponto de ebulição | Aproximadamente 359,1 °C (a 760 mmHg) |
Densidade | 10,61 g/cm3 |
Solubilidade | Ligeiramente solúvel em água, facilmente solúvel em solventes orgânicos, tais como etanol, éter e cloroformo |
Acidez:O grupo nitro (-NO2) é um grupo de retirada de elétrons, que pode aumentar a acidez do grupo carboxilo (-COOH).Pode reagir com bases para formar saisPor exemplo, reage com hidróxido de sódio para formar 4-nitrobenzoato de sódio.
Reacção de redução:O grupo nitro pode ser submetido a uma reacção de redução, sob a acção de agentes redutores adequados, tais como ferro em pó/ácido clorídrico, hidrogénio/catalisador, etc.O grupo nitro (-NO2) pode ser reduzido a um grupo amino (-NH2), gerando ácido 4-aminobenzoico.
Reacção de substituição:Os átomos de hidrogénio no anel de benzeno podem sofrer reações de substituição em determinadas condições.HalogenaçãoNo entanto, devido aos efeitos direcionadores do grupo carboxilo e do grupo nitro, a concentração de nitrogénio pode ser reduzida para um nível de nitrogénio superior ou inferior.A selectividade da reacção será afectada.
Método de oxidação:Usando p-nitrotolueno como matéria-prima, é preparado por reação de oxidação.O p-nitrotolueno é oxidado para ácido 4-nitrobenzoicoPor exemplo, sob a ação do permanganato de potássio e do ácido sulfúrico, o grupo metilo do p-nitrotolueno é oxidado para um grupo carboxilo.
Método de nitratação: a partir do ácido benzoico, é sintetizado por reação de nitratação.O anel de benzeno do ácido benzoico sofre uma reação de nitratação, introduzindo um grupo nitro na posição para para gerar ácido 4-nitrobenzoico.A seletividade deste método deve ser otimizada através do controlo das condições de reação para minimizar a formação de produtos de orto- e meta-nitração..
Deve estar num armazém fresco, seco e bem ventilado.
Mantenha-se longe de fontes de ignição e fontes de calor, e evite a luz solar direta.
Armazená-lo separadamente dos oxidantes, redutores e álcalis para evitar reações químicas.